|
Οξυμετρία |
|
|
|
Εύρος κορεσμού οξυγόνου (%SpO2) |
0% έως 100% |
|
|
Εύρος συχνότητας παλμών |
18 έως 300 παλμοί ανά λεπτό |
|
|
Ενδείξεις |
|
|
Αριθμητικές ενδείξεις |
LED 3 ψηφίων, Τριχρωμία (κόκκινο, κίτρινο, πορτοκαλί) |
|
|
Ένδειξη ισχύος παλμού |
Τμήματα LED τριών χρωμάτων |
|
|
Ένδειξη ποιότητας παλμού |
Πορτοκαλί LED |
|
Ακρίβειαα |
|
Κορεσμός οξυγόνου αίματος (%SpO2 ±1 Τ.Α.)β |
|
Χωρίς κίνηση |
Ενήλικες, Παιδιατρικοί |
70 - 100% ±2 ψηφία |
|
|
Νεογνικοί |
70 - 100% ±3 ψηφία |
|
Κίνηση |
Ενήλικες, Παιδιατρικοί |
70 - 100% ±2 ψηφία |
|
|
Νεογνικοί |
70 - 100% ±3 ψηφία |
|
Χαμηλή αιμάτωση |
Ενήλικες, Παιδιατρικοί |
70 - 100% ±2 ψηφία |
|
|
Νεογνικοί |
70 - 100% ±3 ψηφία |
|
Συχνότητα παλμών |
|
Χωρίς κίνηση |
18 - 300 BPM ± 3 ψηφία |
|
|
Κίνηση |
60 έως 240 bpm ± 5 ψηφία |
|
|
Χαμηλή αιμάτωση |
60 έως 240 bpm ± 3 ψηφία |
|
|
Υψόμετρο |
|
|
|
|
Υψόμετρο λειτουργίας |
Έως 40,000 πόδια (12.192 m) |
|
Θερμοκρασία |
Λειτουργίας |
+0° έως +50°C |
|
|
Αποθήκευσης/ Μεταφοράς |
-30° έως +50°C |
|
Υγρασία |
Λειτουργίας |
10% έως 90% μη συμπυκνώσιμη |
|
|
Αποθήκευσης/ Μεταφοράς |
10% έως 95% μη συμπυκνώσιμη |
|
Απαιτήσεις ισχύος |
Δίκτυο |
100-240 VAC 50-60 Hz |
|
|
Είσοδος συνεχούς ρεύματος (DC) |
Μετασχηματιστής εναλλασσόμενου ρεύματος (AC) 12 VDC 1,5A |
|
Εσωτερική τροφοδοσία |
Μπαταρία |
Συστοιχία μπαταριών (6 μπαταρίες) 7,2V ή μετασχηματιστής AC VDC 12 |
|
Διάρκεια ζωής μπαταρίας |
Λειτουργίας |
Τουλάχιστον 12 ώρες συνεχούς λειτουργίας με πλήρως φορτισμένη μπαταρία |
|
|
Αποθήκευσης |
27 ημέρες |
|
|
Επαναφόρτιση |
4 ώρες |
|
Διαστάσεις |
18,4 cm x 14 cm x 11,4 cm |
|
|
Βάρος |
1 kg (χωρίς το σύστημα ανάρτησης σε στήλη) |
|
|
Μνήμη |
115 ώρες |
|
|
Εγγύηση |
3 χρόνια |
|
|
Κατάταξη σύμφωνα με IEC 60601-1/CSAGO1.1/UL2601-1 |
|
Τύπος Προστασίας |
Class I (όταν λειτουργεί με εναλλασσόμενο ρεύμα (AC) με τον φορτιστή μπαταρίας 300PS-UNIV), Class II (όταν λειτουργεί με εναλλασσόμενο ρεύμα AC με τους φορτιστές μπαταρίας 300PS-NA, 300PS-EU ή 300PS-UK) Εσωτερικά τροφοδοτούμενος εξοπλισμός (ισχύ μπαταρίας) |
|
|
Βαθμός Προστασίας |
Τύπου BF-εξαρτήματος συνδεδεμένου με ασθενή |
|
|
Βαθμός προστασίας έναντι εισροής νερού περιβλήματος |
IPX0 |
|
|
Τρόπος λειτουργίας |
Συνεχής |
|
|
|
|
|
|
αΗ ακρίβεια εκφράζεται για τους ενήλικες ασθενείς και προσδιορίζεται με τον επαναχρησιμοποιούμενο αισθητήρα-κλιπ δακτύλου 8000AA και τον αισθητήρα 8000J Flex. Όλες οι προδιαγραφές ακρίβειας προέρχονται από πορίσματα που προέκυψαν από μελέτη της υποξίας που προκλήθηκε σε υγιείς ενήλικες εθελοντές. Οι προδιαγραφές ακρίβειας σε συνθήκες μέτρησης με κίνηση ισχύουν για τον αισθητήρα-κλιπ 8000AA και τον αισθητήρα 8000J Flex. Οι προδιαγραφές χαμηλής αιμάτωσης ισχύουν για την απόδοση της παρακολούθησης. |
|
|
βΗ Τ.Α. (Τυπική Απόκλιση) αποτελεί στατιστικό μέτρο. Έως και 32% των ενδείξεων ενδέχεται να υπαχθούν σε αυτά τα όρια. |
|
|
Συστήματα ποιότητας κατοχυρωμένα κατά ISO 13485:1986 και φέροντα σήμανση CE σύμφωνα με το παράρτημα II, ρήτρα 3 της Οδηγίας της ΕΚ No. 93/42/ΕΟΚ που αφορά ιατρικές συσκευές. |
|
|
Τα χαρακτηριστικά ενδέχεται να υποστούν αλλαγές χωρίς ειδοποίηση. |
|
